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关于举办国家级继续医学教育项目“遗传病个体化医学检测新技术进展第二期学习班”二轮通知

发布日期:2015-04-15字号调整14px浏览次数(3761)
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各有关医院及单位:

近年来,遗传病个体化医学检测技术得到蓬勃发展,为了使更多医务工作者了解遗传病个体化医学检测新技术的进展,并为医学遗传学同行提供学习和交流的平台,兹定于2015424-26 日在郑州市召开遗传病个体化医学检测新技术进展”(编号:2015-11-00-271第二期学习班。本次会议由上海交通大学医学遗传研究所(暨上海医学遗传研究所)主办,河南省临床基因诊断与治疗院士工作站(暨河南省医学遗传研究所)承办。会议将由国家卫计委个体化医学检测专家委员会成员,中国工程院院士曾溢滔教授做主题报告,同时邀请上海交通大学医学遗传研究所所长曾凡一教授、美国迈阿密大学范耀山教授、美国达特茂斯大学医学中心医学遗传实验室主任包黎明教授、美国伊利诺伊大学芝加哥分校吕晖教授、上海交通大学医学遗传研究所黄英研究员、河南省医学遗传研究所所长廖世秀等国内外知名专家学者作专题报告。参会者经考核合格后授予国家级继续教育类学分10分。

本次培训班主要针对遗传性疾病、先天性疾病、出生缺陷、无创产前筛查、产前诊断、遗传相关疑难疾病的基因诊断进行专题报告,重点讲解遗传病个体化检测的适用人群、检测结果的解读和检测报告的临床意义等临床一线的常见及疑难问题。并由基因诊断经验丰富的专业技术人员做遗传病个体化检测新技术(如高通量测序、无创DNA检测、基因芯片)的现场操作示范和经验交流。欢迎广大遗传科、儿科、儿童保健科、妇产科、围产保健、检验科、生殖医学、病理科、神经内科、肿瘤科、血液科、心血管以及其他相关临床学科医生及实验室工作人员踊跃参加。

会议事宜通知如下:

       会议时间:2015424日~26日(424日下午报到,427日撤离)。

       会议地点:河南省人民医院培训中心(河南省郑州市黄河路经二路交叉口向东100米路南)。

       会议费用:免会务费。

       食宿安排:食宿统一安排,费用自理,与往返交通费一起回单位报销。

       报名方法:本次学习班限报200名学员。请参会代表填写回执后,务必于2015424日前以电子邮件发至以下邮箱:yichuansuo@126.com或以微信形式参与报名,添加微信号:hnsyxycs或扫描下方二维码关注“河南省医学遗传研究所”微信公众平台。

      联系人:刘治佑(liuzhiyou123@126.com   18337186926)

                (zhangbing0214@163.com  18937195258)

              (河南省人民医院医学遗传研究所)

         颜景斌(上海交通大学医学遗传研究所)

           ytzeng@stn.sh.cn,手机18917128323

O一五年四月十三日

 

                                        专题讲座

1.遗传病概论

曾溢滔 院士

2.遗传病个体化医学检测原理及方法

曾凡一/黄英 研究员

3.个体化医学中的生物信息和临床信息整合分析

  辉 教授

4.个体化医学时代的机遇和挑战

包黎明 教授

5. 出生缺陷的基因组芯片诊断:结果报告与咨询

范耀山 教授

6.产前无创DNA检测技术规范及质量控制

廖世秀 教授

7.遗传病个体化医学检测中基因诊断技术的

集成应用

颜景斌 副研究员

8.不明原因智力障碍、发育迟缓的遗传学检测

侯巧芳 副主任医师

9.耳聋基因检测

  莉 副主任医师

10.恶性肿瘤个体化基因检测

  卉 博士

11.先天性心脏病的基因检测

时伟丽 博士

12. 超声异常胎儿的遗传学检测                        

  艳 主治医师

13. 流产组织芯片检测                               

  淼 主治医师

14. 基因芯片在胚胎植入前遗传学诊断中的应用

  东 助理研究员

15. 二代测序技术在白内障基因诊断中的应用

  海 助理研究员

16. 肌营养不良基因检测                               

秦利涛 助理研究员

                                                                    


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