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规章制度

安装验收制度

发布日期:2016-08-01字号调整14px浏览次数(1772)
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1、购进的各种医疗设备(含科研、教学)、配件必须严格按照验收程序进行,严格把关,验收合格以后方可入库。不符合要求或存在质量问题的应及时退货或换货索赔。一般验收内容为:外包装检查、开箱验收、数量验收、应用质量验收。

2、验收工作必须及时,尤其是进口设备,必须掌握合同内容与索赔期限,以免因验收不及时造成损失。

3、医疗设备(含科研、教学)验收应有使用科室、医学装备部技术人员与厂商代表共同参加。对于需要商检的设备,必须由当地商检部门的商检人员参加。验收记录必须有各方共同签字。

4、对验收情况必须详细记录并出具验收报告,严格按合同的品名、规格、型号、数量逐项验收。对所有与合同发票不符的情况,应作记录,以便及时与厂商交涉或报商检部门索赔。

5、应用质量验收应按生产厂商提供的各项技术指标或按招标文件中承诺的技术指标、功能和检测方法,逐项验收。对大型医疗设备的技术质量验收,应有医学装备部主要领导、使用科室主任和技术能手参加,必要时由省(市)卫生行政部门授权的机构进行。验收结果应作详细记录,并作为技术档案保存。

6、对于紧急购置的设备不能够按常规程序验收的设备,可以简化手续,或事后补办验收手续,但必须有医学装备部负责人签字同意。

7、对违反验收管理制度,造成经济损失或医疗伤害事故的,应追究有关责任人的责任。


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