河南省人民医院医学遗传研究所副所长、习惯性流产科主任。现任中华医学会遗传学分会产前诊断学组委员、中国医师协会医学遗传学分会临床咨询学组委员、中国妇幼保健协会临床质谱精准应用与生殖健康专业委员会副主任委员、中国优生科学协会出生缺陷预防专业委员会委员、河南医学会医学遗传学分会常委、河南省遗传学会理事、河南省法医物证学会副主任委员、妇幼健康研究会出生缺陷防控专业委员会委员、河南省研究型医院学会产前诊断专业常委、河南省医学科普协会出生缺陷专委会常委、河南省罕见病学分会委员。获得省级奖项2项，先后主持/参与国家级、省级及厅级课题10项，参与编辑著作1部。担任《中华实用诊断与治疗杂志》编委、《中华医学遗传学杂志》通讯编委。曾在美国迈阿密大学米勒医学院访问留学。近年来发表文章三十余篇，发现并鉴定耳聋新基因PDE1C。擅长孕早期/孕中期的复发性流产和胚胎停止发育的诊断与治疗、反复移植失败及反复生化妊娠的诊断及治疗、常见及罕见遗传病的基因诊断和产前基因诊断、染色体病的诊断和胚胎植入前遗传学诊断、胎儿畸形的产前诊断及遗传咨询等。
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