医学博士，博士研究生导师，主任医师，美国威斯康星医学院博士后，河南省高层次人才，中原卫生领军人才，河南省医学遗传研究所副所长，河南省人民医院研究生处副处长。现任中华医学会医学遗传学分会委员，中国医师协会医学遗传医师分会委员，中国优生科学协会出生缺陷预防专业委员会常务委员，河南省医学会遗传医学分会副主任委员，河南省预防医学会出生缺陷防治专业委员会副主任委员，河南抗癌协会肿瘤分会副主任委员，中华医学遗传学杂志编委。发表论文100余篇，其中SCI论文70余篇，主持科研课题20余项。以第一完成人获河南省科技进步奖一等奖1项、二等奖2项。建立了染色体病、基因组病和常见单基因病孕前、产前筛查和诊断新方案，提高产前遗传病诊断率。参与建立中国人群基因组信息的大数据遗传病精准诊断智能平台。创建了快速、经济的第三代试管胚胎移植前遗传学诊断新技术。主攻方向：胎儿出生缺陷的产前诊断及预后评估，单基因病及胚胎发育异常的发病机制研究。擅长复发性流产与反复妊娠失败的病因筛查及个体化诊疗；胎儿超声异常指标的临床风险评估与处理；备孕、孕期至新生儿的全周期遗传咨询与风险管理，基因报告精准解读。善于处理各类复杂情况下的羊水穿刺与脐血穿刺。致力于罕见病的分子诊断与致病基因鉴定，完成逾万例遗传病基因诊断，并在此基础上开展单基因遗传病的胚胎植入前遗传学检测。
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