副主任医师。长期深耕产前诊断与生殖健康领域，专注于胎儿染色体病、基因组病、单基因病的产前基因诊断，擅长复发性流产、多囊卵巢综合征等生殖内分泌疾病的个体化诊疗，在介入性产前诊断技术应用、复杂胎儿疾病多学科协作诊疗方面积淀了丰富的临床经验与专业能力。主持及参与国家级、省市级基因病分子诊断与机制研究课题7项；作为核心成员参与的项目成果显著，有效推动产前诊断技术向精准化方向发展，并于 2023 年获得河南省科学技术进步奖二等奖 ；参与编写《全外显子组测序技术在产前诊断中应用的专家共识》，推动前沿技术在国内规范应用；近 5 年，在基因病诊断与产前诊断相关领域发表 SCI 及核心期刊论文 6 篇，实现临床实践与科研创新的深度融合。
熟练掌握绒毛穿刺、羊膜腔穿刺、脐静脉穿刺技术，操作精准规范、年均操作1000余例；至今已累计为 6000 余例家庭提供专业的产前基因诊断服务。针对复杂胎儿畸形与基因病疑难病例，整合超声、产科、新生儿科等多学科优质资源，为家庭制定个体化的诊疗方案，切实解决临床难题。在习惯性流产诊治中，秉持个体化治疗核心原则，融合生活方式干预与精准药物治疗手段，临床疗效确切。
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