2月28日是“国际罕见病日”，届时河南省人民医院医学遗传研究所将举行公益活动，关注罕见病，关注未来。
活动详情
活动时间：2021年2月26日8:30-12:00，14:30-17:30
活动地点：河南省人民医院门诊东区遗传所护士站
活动内容：免费基因检测，科普宣讲，现场义诊
1.认知障碍发育迟缓家系免费基因检测 50例 价值7500元/人
认知障碍发育迟缓（语言、运动发育落后等）是儿童时期常见的致残性疾病，通常共患有神经发育障碍、孤独症和癫痫等，给患者造成终生影响。家族中有认知障碍发育迟缓的患者或者曾经生育过认知障碍发育迟缓患儿的夫妇，遗传咨询后，遗传所提供50个名额，免费进行基因检测，明确病因，从而指导优生优育。
无需空腹，先到先得。咨询电话：0371-87160254 。
2.科普宣讲（线上）
自2月23日-3月7日，河南省医学遗传研究所微信公众号上每天发布关于罕见病的科普，持续两周，希望大家积极关注罕见病、了解罕见病，做好预防。
3.现场义诊
相关患者可以免费咨询遗传所的专家。
