重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性免疫性疾病。重症肌无力主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻，眼肌型病变仅限于眼外肌，出现上睑下垂和复视，主要累及神经肌肉接头处的突触后膜上的乙酰胆碱受体，眼肌型对肾上腺皮质类固醇治疗反应佳，预后好。
